L'efficacité scientifiquement prouvée de la thérapie 3M™ Prevena™

De nouvelles données issues de l'essai randomisé contrôlé PROMISES auprès de patients à haut risque ont confirmé que la thérapie Prevena a significativement réduit le risque de complications sur site opératoire à 90 jours et le nombre de réadmissions, par rapport aux pansements standards actuels. De plus, les données soutenant l'efficacité de la thérapie Prevena étaient si positives que l'étude a pris fin avant la date prévue¹

4 fois moins de CSO*
3,4 % (5/147) thérapie Prevena contre 14,3 % (21/147) SOC (p=0,0013)**

3 fois moins de réadmissions*
3,4 % (5/147) thérapie Prevena contre 10,2 % (15/147) SOC (p=0,0208)**

15 % de changements de pansements en moyenne en moins*
1,1± 0,3 thérapie Prevena contre 1,3± 1,0 SOC (p=0,0003)

*Les calculs sont basés sur le taux d'incidence relatif du groupe de patients rapporté dans cette étude.
**Statistiquement significatif (p=<

Remarque :
des indications spécifiques, des limitations, des contre-indications, des avertissements, des précautions et des informations de sécurité existent pour ces produits et ces thérapies. Consultez un clinicien et lisez les instructions d’utilisation du produit avant toute application. Ce document est destiné aux professionnels de santé. La thérapie PREVENA™ est un produit de classe IIa. Marquage CE2797. Fabriqué par KCI USA, distribué par 3M France, 95005 Cergy-Pontoise cedex. MSD-01064 - décembre 2022

Références

1. Higuera-Rueda C, Emara AK, Nieves-Malloure Y, Klika AK, Cooper HJ, Cross MB, Guild GN, Nam D, Nett M, Scuderi GR, Cushner FD, Piuzzi NS, Silverman RP. The Effectiveness of Closed Incision Negative Pressure Therapy versus Silver-Impregnated Dressings in Mitigating Surgical Site Complications in High-Risk Patients after Revision Knee Arthroplasty: The PROMISES Randomized Controlled Trial. J Arthroplasty (2021), doi: https://doi.org/10.1016/j.arth.2021.02.076