Mettez la priorité sur vos patients avec la thérapie 3M™ Prevena™

Mettez la priorité sur vos patients avec la thérapie 3M™ Prevena™

Les études cliniques recommandent la thérapie Prevena pour améliorer la sécurité des soins après une chirurgie plastique.


  • Les études cliniques recommandent la thérapie Prevena pour améliorer la sécurité des soins après une chirurgie plastique

    En chirurgie plastique, l'infection du site opératoire peut entraîner un résultat esthétique de qualité inférieure, avoir un impact négatif sur le bien-être psychosocial, et retarder les thérapies adjuvantes et les sorties d'hôpital.¹

    La thérapie Prevena permet de gérer et protéger les incisions chirurgicales en réduisant l'œdème, évacuant les fluides et les éléments infectieux et en réduisant la tension latérale².

    Selon une étude comparative, il a été prouvé que la thérapie Prevena réduit l'incidence des infections du site opératoire et des séromes par rapport aux pansements standards. ³

    De plus, la thérapie 3M™ Prevena Restor™ est indiquée pour protéger l'incision ainsi que les tissus mous environnants. Grâce à une extension de la zone de couverture pour minimiser l'oedème, et jusqu'à 14 jours de thérapie par pression négative, la thérapie Prevena Restor réduit la fréquence de changement des pansements afin que vous puissiez en toute confiance laisser vos patients sortir de l'hôpital.

    Remarque :
    des indications spécifiques, des limitations, des contre-indications, des avertissements, des précautions et des informations de sécurité existent pour ces produits et ces thérapies. Consultez un clinicien et lisez les instructions d’utilisation du produit avant toute application. Ce document est destiné aux professionnels de santé. La thérapie PREVENA™ est un produit de classe IIa. Marquage CE2797. Fabriqué par KCI USA, distribué par 3M France, 95005 Cergy-Pontoise cedex.

    Références

    1. Starnoni M, Pinelli M, De Santis G. Surgical Wound Infections in Plastic Surgery: Simplified, Practical, and Standardized Selection of High-risk Patients. Plast Reconstr Surg Glob Open. Avril 2019; 7(4): e2202
    2. Wilkes RP, Kilpadi DV, Zhao Y, et al. Closed incision management with negative pressure wound therapy (CIM): biomechanics. Surgical Innovation. 2012;19(1):67–75.
    3. Federal Drug Administration. De Novo Classification Request for PREVENA 125 and PREVENA PLUS 125 Therapy Units. De Novo Summary (DEN180013), 2019. https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/reviews/DEN180013.pdf

Demandez la synthèse des études cliniques en chirurgie plastique en remplissant ce formulaire.

  • Veuillez fournir des informations sur vos intérêts professionnels, car nous souhaitons nous assurer que vous ne recevrez de 3M que des informations intéressantes et utiles pour vous.

  • 3M takes your privacy seriously. 3M and its authorized third parties will use the information you provided in accordance with our Privacy Policy to send you communications which may include promotions, product information and service offers. Please be aware that this information may be stored on a server located in the U.S. If you do not consent to this use of your personal information, please do not use this system.

  • Envoyer

Les marques listées ci-dessus sont des marques commerciales de 3M.

MSD-01064 - décembre 2022.

France - Français