Mit der 3M™ Prevena™ Therapie stehen Ihre Patienten
an erster Stelle

Klinische Evidenz zur Prevena Therapie belegt, dass die Behandlungsergebnisse in der plastischen Chirurgie verbessert werden.

  • Klinische Evidenz zur Prevena Therapie belegt, dass die Behandlungsergebnisse in der plastischen Chirurgie verbessert werden.

    Postoperative Wundinfektionen können in der plastischen Chirurgie zu suboptimalen ästhetischen Ergebnissen führen. Außerdem können sie das psychosoziale Wohlergehen beinträchtigen sowie unterstützende Therapien und die Entlassung aus dem Krankenhaus verzögern.¹

    Die Prevena Therapie versorgt und schützt chirurgische Inzisionen, indem sie Ödeme reduziert, Flüssigkeiten und infektiöses Material beseitigt sowie laterale Spannungen verringert².

    In einer Vergleichsstudie wurde gezeigt, dass die Prevena Therapie die Inzidenz postoperativer Wundinfektionen und von Seromen im Vergleich zu herkömmlichen Wundauflagen reduziert. ³

    Die 3M™ Prevena Restor™ Therapie ist auf die Versorgung des Weichgewebes und den Schutz der Inzision ausgelegt. Die Prevena Restor Therapie deckt einen erweiterten Bereich ab, um Schwellungen zu minimieren, und stellt eine Unterdrucktherapie von bis zu 14 Tagen sicher. Dadurch sind weniger Verbandswechsel erforderlich, sodass die Patienten bald wieder entlassen werden können.

    Hinweis:
    Für diese Produkte und Therapien gibt es spezifische Indikationen, Vorsichtsmaßnahmen, Kontraindikationen, Warnhinweise und Sicherheitsinformationen. Kontaktieren Sie bitte vor der Applikation einen Arzt und lesen Sie die Bedienungsanleitung.

    Quellenangaben

    1. Starnoni M, Pinelli M, De Santis G. Surgical Wound Infections in Plastic Surgery: Simplified, Practical, and Standardized Selection of High-risk Patients. Plast Reconstr Surg Glob Open. Apr. 2019; 7(4): e2202
    2. Wilkes RP, Kilpadi DV, Zhao Y, et al. Closed incision management with negative pressure wound therapy (CIM): biomechanics. Surgical Innovation. 2012;19(1):67–75.
    3. Federal Drug Administration. De Novo Classification Request for PREVENA 125 and PREVENA PLUS 125 Therapy Units. De Novo Summary (DEN180013), 2019. https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/reviews/DEN180013.pdf

Füllen Sie dieses Formular aus, um die klinische Zusammenfassung für die plastische Chirurgie anzufordern.

  • Bitte geben Sie Informationen zu Ihrem beruflichen Interesse an, da wir sicherstellen möchten, dass Sie nur Informationen von 3M erhalten, die für Sie interessant und nützlich sind.

  • 3M takes your privacy seriously. 3M and its authorized third parties will use the information you provided in accordance with our Privacy Policy to send you communications which may include promotions, product information and service offers. Please be aware that this information may be stored on a server located in the U.S. If you do not consent to this use of your personal information, please do not use this system.

  • SENDEN

Die in dieser E-Mail genannten Marken sind Marken der 3M Company.

Deutschland - Deutsch