Mit der 3M™ Prevena™ Therapie
stellen Sie Ihre Patienten an die erste Stelle

Klinische Evidenz untermauert, dass die 3M™ Prevena™ Therapie Behandlungsergebnisse in der plastischen Chirurgie verbessert.


  • Patient having operation

    Postoperative Wundinfektionen können in der plastischen Chirurgie zu einem suboptimalen ästhetischen Ergebnis führen. Außerdem können sie das psychosoziale Wohlbefinden beinträchtigen sowie unterstützende Therapien und die Entlassung aus dem Krankenhaus verzögern.¹

    Die Prevena Therapie versorgt und schützt chirurgische Inzisionen, indem sie Ödeme reduziert, Flüssigkeiten und infektiöses Material ableitet sowie laterale Spannungen verringert².

    In einer vergleichenden Studie wurde gezeigt, dass die Prevena Therapie die Inzidenz postoperativer Wundinfektionen und von Seromen im Vergleich zu herkömmlichen Wundauflagen reduziert. ³

    Außerdem ist die 3M™ Prevena Restor™ Therapie indiziert, die Versorgung sowohl der Inzision wie auch des umgebenden Weichgewebes zu gewährleisten. Die Prevena Restor Therapie deckt einen erweiterten Bereich ab, um Schwellungen zu minimieren, und stellt eine Unterdrucktherapie von bis zu 14 Tagen sicher. Dadurch sind weniger häufig Wechsel der Wundauflagen erforderlich, sodass Sie zuversichtlich sein können, dass Patienten bald wieder entlassen werden können.

    Hinweis:
    Für diese Produkte und Therapien gibt es spezifische Indikationen, Vorsichtsmaßnahmen, Kontraindikationen, Warnhinweise und Sicherheitsinformationen. Kontaktieren Sie bitte vor der Anwendung medizinisches Fachpersonal und lesen Sie die Gebrauchsanweisung.

    Quellenangaben:
    1. Starnoni M, Pinelli M, De Santis G. Surgical Wound Infections in Plastic Surgery: Simplified, Practical, and Standardized Selection of High-risk Patients. Plast Reconstr Surg Glob Open. Apr. 2019; 7(4): e2202
    2. Wilkes RP, Kilpadi DV, Zhao Y, et al. Closed incision management with negative pressure wound therapy (CIM): biomechanics. Surgical Innovation. 2012;19(1):67–75.
    3. Federal Drug Administration. De Novo Classification Request for PREVENA 125 and PREVENA PLUS 125 Therapy Units. De Novo Summary (DEN180013), 2019. https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/reviews/DEN180013.pdf Federal Drug Administration.

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